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神外前沿 289期

神外前沿讯，2024年10月，比利时UZ Brussel神经外科团队在神经肿瘤学会（SNO）官方学术期刊Neuro-Oncology杂志（影响因子16.4，中科院分区医学1区）上报说念了术中庸术后颅内给药调治脑胶质瘤的剖释。

此前，复发性高档别神经胶质瘤 （rHGG） 穷乏有用调治重要，全身性 PD-1和CTLA-4 免疫检查点贬抑剂因为血脑樊篱等原因而疗效有限。

论文信息

Intracranial administration of anti-PD-1 and anti-CTLA-4 immune checkpoint-blocking monoclonal antibodies in patients with recurrent high-grade glioma

https://doi.org/10.1093/neuonc/noae177

作家团队：Johnny Duerinck, Louise Lescrauwaet, Iris Dirven, Jacomi Del’haye, Latoya Stevens, Xenia Geeraerts, Freya Vaeyens, Wietse Geens, Stefanie Brock, Anne-Marie Vanbinst, Hendrik Everaert, Ben Caljon, Michaël Bruneau, Laetitia Lebrun, Isabelle Salmon, Marc Kockx, Sandra Tuyaerts, Bart Neyns

研究效果透露复发性高档别神经胶质瘤最大安全切除后，术中使用 iCer IPI 荟萃 NIVO，术后使用 iCav NIVO ± IPI，剂量最高可达每两周 1 毫克 IPI 加 10 毫克 NIVO，其调治是安全可行的，何况显裸露令东说念主荧惑的总生计期（ OS）

此前，术中脑内给药重要被阐明动作一种免疫调治战术是安全和具有生物活性的，但迄今截止仅用于溶瘤病毒（sitimagene ceradenovec、TOCA-511 和 DNX-2401）和 CAR-NK 细胞的局部给药。

Progression-free survival and overall survival. PFS (A) and OS (B) probability according to Kaplan–Meier for cohort 4 with intraoperative NIVO + IPI followed by postoperative iCav NIVO (n  = 16), or cohort 7 with postoperative NIVO + IPI(n  = 26). (C) OS of patients treated in the Glitipni trial with intra plus postoperative iCav NIVO (cohort 4) or NIVO + IPI (cohort 7), intraoperative IPI or NIVO + IPI only (cohorts 1 and 2, no postoperative NIVO or IPI, n  = 27), and a pooled historical cohort of Belgian patients with recurrent HGG (n  = 469). (D) OS comparison between pooled Glitipni patients (n  = 69) and the pooled historical cohort of Belgian patients with recurrent HGG.

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