"Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低

【Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低英文别号】

Y-1; Y 1; Clone Y-1; Clone Y1; GM05384

【稠浊防控】

严格无菌操作，如期检测支原体稠浊，必要时使用双抗清静细菌稠浊。

【培养不雅察】

如期不雅察Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低滋长状况，介怀培养基的pH值变化和细胞密度，实时换液和传代。

【消化传代】

使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37°C孵育1-2分钟，轻拍培养瓶促进细胞阑珊。（悬浮细胞可概略这步操作）

【细胞冻存】

待细胞滋长状况雅致时，可进行细胞冻存。一般使用冻存液进行冻存，并置于液氮中储存。

【产物包装】

复苏发货：Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)

【细胞传代】

传代时，应使用适量的胰卵白酶溶液进行消化，并在显微镜下不雅察细胞消化情况。消化下来的细胞容易成团，需要奏乐吹散。传代后，应确保细胞均匀漫衍在培养瓶或培养皿中。

【生物安全等第】

1级。

【细胞收受经过】

收到细胞后，应开头不雅察细胞状况，然后进行75%乙醇消毒贬责。将细胞置于37℃培养箱中摈弃2-4小时以壮健Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低状况。当细胞密度达到80%-90%时，即可进行初次传代培养。

【细胞状况】

传代和消化过程中，应密切温暖细胞状况，幸免过度消化或机械损害导致细胞活性着落。

【布景信息】

Y1 Cells小鼠肾上腺皮质瘤细胞源流保种代次低详见干系文件先容

【操作模范】

在细胞培养和贬责过程中，需严格恪守无菌操作模范，以幸免细胞稠浊和交叉稠浊。

【消化条目】

室温下用胰酶消化1-3分钟。

【培养条目】

37°C、5%CO₂、阔气湿度环境，使用含10%-20